Standard: 465€
Plus: 620€
Advanced: 750€
Estudios del riesgo de anomalías cromosómicas en el embarazo y síndromes de deleciones y microdeleciones a través de sangre materna. 3 Estudios disponibles:
- Standard (465€)
- Plus (620€)
- Advanced (750€)
En todos los estudios la identificación sexo fetal es opcional y sin ningún coste añadido, ofreciendo un alto grado de precisión.
Se realiza con una muestra de sangre materna tomada a partir de la semana 10 (a partir de la semana 12 para embarazos gemelares). El ADN fetal es separado del materno y secuenciado por técnicas de última generación (NGS).
BBSafe® es la prueba prenatal no invasiva más fiable del mercado que analiza el ADN fetal libre circulante, contando con una alta precisión.
Con una muestra de sangre materna la prueba detecta las anomalías cromosómicas más frecuentes en el embarazo: Síndrome de Patau (trisomía 13), Síndrome de Edwards (trisomía 18) y Síndrome de Down (trisomía 21), síndromes de deleciones y microdeleciones (según opción a realizar).
– Mujeres embarazadas a partir de la 10ª semana de gestación (12ª si el embarazo es gemelar) que:
- Desean conocer estos riesgos para su feto.
- Tengan una edad materna avanzada (> 35 años).
- El Screening del primer trimestre les haya salido alterado.
- Hayan tenido alteraciones ecográficas.
- Tengan historial personal o familiar.
- Tengan otros factores de riesgo.
- Su médico se lo haya recomendado por cualquier motivo.
– Puede realizarse en casos de reproducción asistida, incluyendo FIV con donación de gametos.
Los resultados estarán disponibles en 7 días laborables aproximadamente. Se podrán recibir por email o recogerlos impresos en nuestro laboratorio.
Los resultados se informan como: BAJO RIESGO o ALTO RIESGO de presentar las alteraciones cromosómicas numéricas estudiadas.
En caso de resultado de Alto Riesgo, se ofrece la opción de realizar una prueba diagnóstica prenatal invasiva de confirmación sin coste añadido.